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Síndrome Hutchinson-Gilford



Descoberta do síndrome Hutchinson-Gilford
Dr. Jonathan Hutchinson – 1886
“Ausência congénita de cabelo e glândulas mamárias com condições atróficas na pele”, num rapaz de 15 anos.
Destacou: “falta de cabelo, cabeça desproporcionalmente grande, lipodistrofia, rigidez nas articulações, aparência geral envelhecida.”
Dr. Hastings Gilford – 1887; 1904
Descreveu o síndrome e deu-lhe o nome de progeria.
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